EMOPROM

Viele Menschen leiden auch lange nach einer COVID-19-Erkrankung unter starken und belastenden Beschwerden. Dieses Krankheitsbild wird auch als „Post-Acute Sequelae of COVID-19“ (PASC) oder Post-COVID bezeichnet. Es gibt bislang keine eindeutigen spezifischen Diagnosemarker und keine ursächlichen Behandlungsmöglichkeiten. Auch ist noch unklar, ob sich die Erkrankung wie andere postvirale Syndrome von selbst zurückbildet. Eine weitere Herausforderung besteht in der oftmals unzureichenden sektorenübergreifenden Versorgung: Der Austausch zwischen ambulanter, stationärer und rehabilitativer Versorgung ist häufig unzureichend; digitale Schnittstellen zur Verbesserung der Kommunikation sind wenig etabliert.

Vor diesem Hintergrund zielt die EMOPROM-LCN-Studie – ein gemeinsames Forschungsvorhaben der Universitätskliniken Erlangen, Hamburg, Berlin (Charité), Ulm sowie der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg – auf eine Verbesserung der Diagnostik, Verlaufsbeobachtung und Versorgung von Post-COVID-Betroffenen. Hierzu werden standardisierte Online-Erhebungen von Patient Reported Outcome Measures (PROMs) und Patient Reported Experience Measures (PREMs) eingesetzt, die eine patient:innenzentrierte Dokumentation von Symptomen, Einschränkungen und Behandlungserfahrungen ermöglichen. Die webbasierte Erhebung erlaubt eine kontinuierliche, ortsunabhängige Erfassung sowohl körperlicher als auch psychischer und neurokognitiver Beschwerden. Ziel ist es, individuelle Verläufe systematisch zu analysieren und die sektorenübergreifende Kommunikation und Entscheidungsfindung zu verbessern.

Die Studie baut auf den bestehenden Strukturen des interdisziplinären Post-COVID-Zentrums am Universitätsklinikum Erlangen auf, das seit 2022 verschiedene Fachbereiche wie Psychosomatik, Rheumatologie und Augenheilkunde integriert. Zur Förderung des multiprofessionellen Austauschs sind zudem Post-COVID-Boards sowie wissenschaftliche Komitees vorgesehen, die komplexe Verläufe interdisziplinär diskutieren und zur Weiterentwicklung diagnostischer und therapeutischer Strategien beitragen.

Projektleitung - Konsortialführung

Gesamtprojektleitung: Prof. Dr. Yesim Erim 

Stellv. Projektleitung: PD Dr. Eva Morawa

Kooperationspartner

• Universitätsklinikum Erlangen: Zentrum für medizinische Information und Kommunikation

• Universitätsklinikum Erlangen: Augenklinik

• Universitätsklinikum Erlangen: Klinik für Innere Medizin 3 - Rheumatologie und Immunologie

• Universitätsklinikum Erlangen: Institut für Klinische und Molekulare Virologie

• Universitätsklinikum Erlangen: Institut für Allgemeinmedizin

• FAU: Abteilung für Medizininformatik, Biometrie und Epidemiologie

• Universitätsklinikum Ulm: Abteilung für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie

• Universitätsklinikum Ulm: Abteilung für Neurologie

• Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf: Abteilung für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie

• Forschungsgruppe Psychosomatische Rehabilitation (Charité)/Abteilung für Psychosomatische Medizin des Rehabilitationszentrums Seehof der Deutschen Rentenversicherung

Studienziele

1. Primäres Ziel: Beschleunigung und Optimierung der Post Acute Sequelae of COVID-19 (PASC)-Diagnostik

2. Weiterentwicklung, Optimierung und sektorenübergreifende Etablierung des interdisziplinären Ansatzes, entwickelt im Post-COVID-Zentrum Erlangen (seit 2022)

3. Optimierung und Implementierung telemedizinischer Strukturen

4. Generierung und Austausch von wissenschaftlichen Informationen durch Etablierung multidisziplinärer Post-COVID-Boards und eines wissenschaftlichen Komitees

5. Entwicklung von Schulungen für Hausärzt:innen und Fachärzt:innen sowie Patient:innen

6. Epidemiologische Studie über den Langzeitverlauf der körperlichen und psychischen Beschwerden des Post-COVID-Syndroms mithilfe von PROMs (Patient Reported Outcome Measures) und PREMs (Patient Reported Experience Measures) und neurokognitiven Testungen

7. Standardisierung und Validierung der Online-Diagnostik bei PASC mittels PROMs und PREMs mit Fokus auf Gewährleistung der Interoperabilität

Fördermittel 

Dieses Projekt wird vom Bundesministerium für Gesundheit gefördert. 

BMG Studie